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第95章 徐导你就是神22w求订阅（第3页）

一来是准备给对手，即欧洲诺瑞医药集团一个措手不及！

让它为当初的狂傲付出代价！

二来就是徐诺准备等新药物在医药署那边审批通过之后再正式公布，顺便配合上自己的这一部电影。

以及用普纳替尼这款新药物，为即将庭审的刘勇做一个坚强的后盾，要告诉他，你不要害怕，你所牵挂的那些慢粒白血病患者们，有新药吃了！

现在，已经上映，并且受到了观众们的一致赞许，票房更是节节攀升。

与此同时，新药物普纳替尼在医药署那边审批的事宜也在紧锣密鼓的进行着。

医药署。

一间会议室里。

关于“新药物普纳替尼”

审批的第五次正式会议，正在进行当中。

医药署的华时珍署长对此事十分重视。

当初得知真实生物医药实验室的新一代酪氨酸激酶抑制剂药物“普纳替尼”

研发成功之后，华时珍就异常的兴奋。

一家名营企业的生物医药实验室，竟然做到了国内众多大型医药企业们都没能做到的事情。

当然了。

华时珍也清楚其实也并非是国内那些大型医药企业们做不到，他们只是不愿意往里面投大量的资金去研发新药而已。

这也使得在很多大病重病面前，患者们就只能够被迫使用外国医药企业的药物。

而这也造就了天价药的存在。

华时珍也了解到，这家真实公司好像有点不简单，据华时珍的消息，这家公司似乎与科技署那边有着密切的关系，并且和军方也有一定的合作。

更是渝州市府大楼鼎力支持的一家高新科技企业。

能有如此之多的背景，可见这家公司非同凡响！

因此医药署这边自然是不能懈怠，对于该公司研发的新药物普纳替尼，医药署从得知即将临床试验开始，就一直有人与该公司的团队保持密切联系，并且在临床试验这一块儿与渝州中心医院一起，派人给予了该公司的团队最大的帮助。

如今，最新一期的临床试验已经结束，分析验证的临床研究数据陆续完成。

医药署这边便开始了一轮又一轮的会议，商讨着关于这款新药物普纳替尼的审批上市的流程。

由于这款药所处的时间点，以及其具有非凡的意义等特殊性，所以它的审批上市流程，不能跟以前一样，要突出一个快准狠。

快自然就不用多说了，这款新药在完成了临床试验之后，越快审批上市越好。

准，自然是要能够确保这款新药物对于慢粒白血病的药效与安全性等都符合医药署的国药标准。

狠，那就是当这款药一旦问世，必将会对傲慢的欧洲诺瑞医药集团造成致命打击！

目前快准狠这三方面在前四轮会议中都进行过论证了，今天这一次第五轮会议要决定的是，这一款新药物普纳替尼的定价、入医保、实际售价、国家补贴等各方面的问题。

徐诺的身影也出现在了这次会议上。

“各位，今天这次会议，我们尽快商讨一下关于入医保，以及上市价和补贴价等事宜吧。”

华时珍一脸认真的对会议室内的众人说道。

这次医药署各部门该来的领导都来了。

毕竟这场会议可是由华时珍亲自主持的。

医药方代表则是徐诺与黄文强教授，当然话事人肯定是徐诺自己。

“多的话就不说了，我们就直接切入正题，根据真实生物科技提交上来的资料，对于慢粒白血病的新药物，他们的定价是2000元盒，而根据本药物的临床试验研究数据显示，一盒药物为一个疗程，其药效相比欧洲诺瑞医药集团的伊马替尼，是有着显著的提升。”

<divclass='gad2'>　　华时珍说到这儿时候，语气中都是“敬佩”

之意。

研发出了这款新药物普纳替尼就不说了，真实生物科技的定价竟然也这么良心，仅仅只是欧洲诺瑞医药集团的十几分之一。